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Servizi > Esami e terapie

Gli ambulatori dei Centri U.S.I. sono convenzionati con il SSN e garantiscono la consegna rapida dei referti, in casi di emergenza anche in giornata. Grazie all’utilizzo dell’archivio elettronico integrato e al servizio di refertazione on-line è possibile consultare in tempo reale tutti gli esami consentendo la continuità diagnostica e terapeutica.

Diagnostica per immagini

Acceleratore lineareAcceleratore lineare
Acceleratore lineareAcceleratore lineare
Consolle operativa TACConsolle operativa
TAC GE MultistratoTAC GE Multistrato
Risonanza Magnetica Aperta PhilipsRM Aperta Philips Panorama HFO
Risonanza Magnetica Aperta PhilipsRM Aperta Philips Panorama HFO
Risonanza Magnetica Aperta PhilipsRM Aperta Philips Panorama HFO
Risonanza Magnetica Aperta PhilipsRM Aperta Philips Panorama HFO

  • Ecocolor
  • Ecocolordoppler
  • Ecodoppler
  • Ecografia
  • Ecografia con mezzo di contrasto
  • Endoscopia
  • Mammografia
  • MOC (Mineralogia Ossea Computerizzata)
  • Radiografia
  • Risonanza Magnetica (1,5 Tesla):
    Addome e pelvi
    Angio RM
    Canale vertebrale
    Cerebrale (cervello e tronco encefalico)
    Colangio RM
    Mielografia RM
    Muscolo-scheletrica
    RM mammella con bobina dedicata
    Uro RM
  • Risonanza Magnetica aperta ad alta intensità di campo (1T)
  • Tomografia computerizzata (TAC)

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Esami di laboratorio

  • Analisi Cliniche e di Laboratorio
    • Allergia ai farmaci
    • Analisi del sangue
    • Autoimmunità
    • Chimica clinica
    • Dosaggi ormonali
    • Prime test
    • PRIST
    • Prove allergiche
    • RAST
    • Ricerche anticorporali
  • Analisi Microbiologiche
  • Laboratorio di Semiologia
    • Analisi molecolare delle microdelezioni del cromosoma Y (YSTS)
    • Anticorpi antispermatozoo e antiovaio
    • Post coital test
    • Spermiogramma
    • Test di penetrazione muco bovino

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Esami di laboratorio Genetica Medica

  • Cariotipo Molecolare indagini pre/postnatale
    • ARRAY GHC (cariotipo molecolare) su liquido amniotico
    • ARRAY GHC (cariotipo molecolare) su villi coriali
    • ARRAY GHC (cariotipo molecolare) su sangue periferico
    • Principali sindomi da microdelezione/microduplicazione (BoBS) su liquido amniotico, villi coriali
  • Cariotipo Standard in diagnosi pre/postnatale
    • Cariotipo su liquido amniotico + AFP (Dosaggio Alfafetoproteina)
    • Cariotipo su materiale abortivo
    • Cariotipo su villi coriali
  • Citogenetica molecolare e oncologica
    • FISH sonde alfoidi
    • FISH sonde a sequenza unica
    • FISH sonde paint
    • FISH sonde microdelezioni subtelomeriche)
    • ARRAY CGH (cariotipo molecolare)
    • BoBS (principali sindromi da microdeleizioni/duplicazioni)
  • Diagnosi Prenatale (liquido amniotico, villicoriali, materiale abortivo)
    • Beta-talassemia: 23 mutazioni
    • Cariotipo standard
    • Cariotipo molecolare (Array-CGH)
    • Duotest
    • Distrofia Muscolare Duchenne/Becker: screening I livello (principali delezioni)
    • Emocromatosi: 3 mutazioni
    • Emocromatosi: 15 mutazioni
    • Fibrosi cistica: 36 mutazioni
    • Fibrosi cistica: 57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: estensione 36/57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: polimorfismo 5/7/9T del gene CFTR (CBAVD)
    • Fibrosi cistica: caratterizzazione del polimorfismo 5T (polyTG) del gene CFTR
    • Fibrosi cistica: INTERO GENE
    • MLPA: riarrangiamenti genomici del gene CFTR
    • Principali sindromi da microdelezione/microduplicazione (BoBS)
    • QF-PCR: 13; 18; 21; X; Y
    • QF-PCR su materiale abortivo: 13; 15; 16; 18; 21; 22 ; X; Y
    • Sindrome Martin-Bell (X-FRAGILE): screening I livello
    • Sordità congenita (Connessina 26): screening I livello per le principali mutazioni del gene GJB2
    • Sordità congenita (Connessina 26): INTERO GENE GJB2
  • Diagnosi Postnatale (sangue periferico)
    • Beta-talassemia: 23 mutazioni
    • Cariotipo standard
    • Cariotipo molecolare (Array-CGH)
    • Distrofia muscolare Duchenne/Becker: screening I livello (principali delezioni)
    • Emocromatosi: 3 mutazioni
    • Emocromatosi: 15 mutazioni
    • Fibrosi cistica: 36 mutazioni
    • Fibrosi cistica: 57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: estensione 36/57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: macrodelezioni + mutazioni regionali aggiuntive
    • Fibrosi cistica: polimorfismo 5/7/9T del gene CFTR (CBAVD)
    • Fibrosi cistica: caratterizzazione del polimorfismo 5T (polyTG) del gene CFTR
    • Fibrosi cistica: INTERO GENE
    • MLPA: riarrangiamenti genomici del gene CFTR
    • Principali sindromi da microdelezione/microduplicazione (BoBS)
    • Sindrome Martin-Bell (X-FRAGILE): screening I livello
    • Sordità congenita (Connessina 26): screenin I livello per le principali mutazioni del gene GJB2
    • Sordità congenita (Connessina 26): INTERO GENE GJB2
  • Differenzazione sessuale
    • Cariotipo su sangue periferico
    • 21-IDROSSILASI deficit: INTERO GENE CYP21B
    • 5-ALFA-REDUTTASI deficit: INTERO GENE SRD5A2
    • SRY
    • WNT4: INTERO GENE
  • Emocromatosi e trombofilia
    • Emocromatosi: 3 mutazioni
    • Emocromatosi: 15 mutazioni
    • Fattore II: singola mutazione G20210
    • Fattore V Leiden: singola mutazione G1691A
    • Fattori trombotici: 6 mutazioni
    • Fattori trombotici: 14 mutazioni
    • HAMP (emocromatosi): INTERO GENE
    • HJV (emocromatosi): INTERO GENE
    • MTHFR: singola mutazione A1298C
    • MTHFR: singola mutazione C677T
    • Pannello trombofilia per terapia estroprogestinica
    • TFR2 (emocromatosi): INTERO GENE
  • Farmacogenetica (terapia personalizzata)
    • BRAF: singola mutazione V600E (nevo, biopsia tumorale, ago aspirato, tiroideo)
    • EGFR: principali delezioni (biopsia tumorale e broncoaspirato)
    • KRAS: mutazioni dei codoni 12; 13 e 61 (biopsia tumorale)
    • HER2/NEU: overespressione con metodica FISH (biopsia tumorale e ago aspirato mammario)
    • UGT1A1: polimorfismo del promotore per la tossicità all'Irinotecano (sangue periferico)
    • MSI: valutazione dellinstabilità dei microsatelliti (biopsia tumorale)
    • PCA3: diagnosi precoce per il tumore della prostata (urine)
    • PS3: intero gene
    • FISH urinaria: diagnodi precoce per il tumore della vescica (urine)
  • Genetica molecolare (varie)
    • ALFA-1-ANTITRIPSINA deficit: INTERO GENE PI
    • Maculopatia degenerativa senile (indice di rischio)
    • Malattia di Crohn: analisi dei principali polimorfismi del gene NOD2
    • Pancreatite familiare e/o cronica: analisi principali mutazioni geni SPINK1 e PRSS1
    • Resistenza alla vitamina D: INTERO GENE VDR
    • Sindrome di Gilbert (Iperbilirubinemia): analisi polimorfismo promotore gene UGT1A1
    • Suscettibilità all'insorgenza dell'alopecia androgenetica: analisi principali polimorfismi del gene AR
    • Intolleranza al lattosio: analisi principale polimorfismo del gene della Lattasi
  • Immunogenetica
    • Celiachia: predisposizione DQ2/DQ8
    • HLA-A: tipizzazione genomica
    • HLA-B: tipizzazione genomica
    • HLA-C: tipizzazione genomica
    • HLA Artrite reumatoide: tipizzazione genomica
    • HLA Bechet: tipizzazione genomica
    • HLA Diabete tipo I: tipizzazione genomica
    • HLA Narcolessia: tipizzazione genomica
    • HLA Psoriasi: tipizzazione genomica
    • HLA Spondilite anchilosante: tipizzazione genomica
    • HLA Uveite: tipizzazione genomica
  • Indagini di paternità e genetica forense
    • Analisi dei polimorfismo del cromosoma Y (aplotipo Y)
    • Analisi dei polimorfismo del cromosoma X (aplotipo X)
    • Indagine di paternità (padre/figlio/madre)
    • Indagine di maternità (madre/figlio/a)
    • Indagine di identificazione personale
    • Indagine di consanguineità (fratelli/sorelle/zii/nipoti/nonni)
    • Indagine di zigosità (gemelli)
    • Indagine di compatibilità biologica (campione bioptico)
    • Profilo allelico
  • Infertilità femminile e poliabortività
    • Cariotipo standard su sangue periferico
    • Fibrosi cistica: 36 mutazioni
    • Fibrosi cistica: 57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: estensione 36/57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: macrodelezioni + mutazioni regionali aggiuntive
    • Fattori trombotici: 6 mutazioni
    • Fattori trombotici: 14 mutazioni
    • POF (Premature Ovarian Failure): screening I livello del gene FMR1 (X-FRAGILE)
  • Infertilità maschile
    • Cariotipo standard su sangue periferico
    • Microdelezioni del cromosoma Y (AZF)
    • Fibrosi cistica: 36 mutazioni
    • Fibrosi cistica: 57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: estensione 36/57 mutazioni
    • Fibrosi cistica: macrodelezioni + mutazioni regionali aggiuntive
    • Fibrosi cistica: polimorfismo 5/7/9T del gene CFTR (CBAVD)
    • Fibrosi cistica: INTERO GENE
    • FISH su spermatozoi (aneuploidie 13; 18; 21; 12; 15; X; Y)
    • Spermiogramma
    • Spermiocoltura
    • Testa di capacitazione (Swim-up)
    • Test di frammentazione del DNA su spermatozoi
  • Infettivologia molecolare
    • Chlamidia Trachomatis
    • Citomegalovirus (CMV)
    • Epstein Barr Virus (EBV)
    • Epatite B Virus quantitativa (HBV)
    • Epatite B Virus tipizzazione (HBV)
    • Epatite C Virus quantitativa (HCV)
    • Epatite C Virus tipizzazione (HCV)
    • Herpes Simplex Virus 1/2 (HSV1/2)
    • Immunodeficienza Acquisita Virus qualitativa (HIV1)
    • Immunodeficienza Acquisita Virus quantitativa (HIV1)
    • Micobacterium Tubercolosis
    • Micoplasma Hominis
    • Neisseria Gonorrhoeae
    • Papilloma screening (HPV)
    • Papilloma tipizzazione (HPV)
    • Rosolia
    • Toxoplasma Gondii
    • Ureaplasma Urealitycum
    • Varicella Zooster Virus (VZV)
  • Oncologia familiare ed ereditaria (sangue periferico)
    • APC: Poliposi adenomatosa del colon familiare (FAP): INTERO GENE
    • MYH: Poliposi del colon familiare autosomica recessiva
    • MLH1: Cancro colorettale non poliposico ereditario (HNPCC o Sindrome di Lynch): INTERO GENE
    • MSH2: Cancro colorettale non poliposico ereditario (HNPCC o Sindrome di Lynch): INTERO GENE
    • BRCA1: Predisposizione genetica allo sviluppo del carcinoma della mammella e/o ovaio: INTERO GENE
    • BRCA1: Test di I livello (Ca mammella e/o ovaio)
    • MLPA: Riarrangiamenti genomici del gene BRCA1
    • BRCA2: Predisposizione genetica allo sviluppo del carcinoma della mammella e/o ovaio e carcinoma pancreatico: INTERO GENE
    • BRCA2: Test di I livello (Ca mammella e/o ovaio)
    • MLPA: Riarrangiamenti genomici del gene BRCA2
    • CDKN2A: Melanoma familiare e/o multiplo e carcinoma pancreatico: INTERO GENE
    • CDK4: Melanoma familiare e/o multiplo: INTERO GENE
    • P14ARF: Melanoma familiare e/o multiplo: INTERO GENE
    • RET: Predisposizione genetica allo sviluppo del carcinoma midollare tiroideo (MEN2): INTERO GENE
    • Consulenza genetica

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Esami di laboratorio Cito-istopatologia

Sezione di citologia

  • Citologia in fase liquida (allestita con metodica ThinPrep, o Pap Spin)
    • Citologia cervico vaginale (refertazione secondo Sistema Bethesda 2001)
      • Citologia cervico vaginale (pap test tradizionale o pap test in fase liquida )
      • Citologia del canale cervicale
      • Endometrio
    • Citologia extravaginale
      • Esame citologico delle urine
      • Esame citologico dell’espettorato
      • Esame citologico del lavaggio bronchiale
      • Citologia dei versamenti (pleurico, ascitico, pericardico, idrocele) raccolti con aggiunta di anticoagulante
      • Citologia secretiva (secreto mammario…)
      • Citologia agoaspirativa (tiroide, mammella, ghiandole salivari, linfonodi…)
  • Citologia tradizionale (campione strisciato su vetrino)
    • Citologia cervico vaginale (refertazione secondo Sistema Bethesda 2001)
    • Citologia cervico vaginale (pap test tradizionale o pap test in fase liquida)
    • Citologia del canale cervicale
    • Endometrio
    • Citologia extravaginale
    • Esame citologico delle urine
    • Esame citologico dell’espettorato
    • Esame citologico del lavaggio bronchiale
    • Citologia dei versamenti (pleurico, ascitico, pericardico, idrocele) raccolti con aggiunta di anticoagulante
    • Citologia secretiva (secreto mammario…)
    • Citologia agoaspirativa (tiroide, mammella, ghiandole salivari, linfonodi…)
  • Immunocitochimica
    • Proteina p16, Ki 67, HPV 16 L1 (su materiale cervico vaginale, per lo studio dell’infezione da HPV)
  • Analisi cito/istopatologica
    • PAP Test tradizionale
    • PAP Test in fase liquida
    • Citologico Urinario in fase liquida (I campione)
    • Citologico Urinario in fase liquida (II campione)
    • Citologico Urinario in fase liquida (II campione)
    • Citologico Espettorato in fase liquida (I campione)
    • Citologico Espettorato in fase liquida (II campione)
    • Citologico Espettorato in fase liquida (III campione)
    • Citologia Endometrale (striscio tradizionale)
    • Citologia Endometrale (fase liquida)
    • Test Immunocitochimico P16/Ki67 (CINTec Plus)
    • Agoaspirato
    • Versamento tradizionale (ascitico, pleurico, pericardico)
    • Versamento in fase liquida (ascitico, pleurico, pericardico)
    • Secrezione mammaria (striscio tradizionale)
    • Secrezione mammaria (fase liquida)
    • Istologico I campione
    • Istologico II campione
    • Istologico III campione
    • Test Immunoistochimico P16
    • Istologico Duodeno+Colorazione linfociti CD3/Intraepiteliali
    • Tipizzazione Immunofenotipica di Neoplasie Epiteliali

Sezione di Istopatologia:

  • Istologia in ematossilina-eosina
  • Esami speciali istochimici (GIEMSA , PAS, GOMORI, TRICROMICA DI MASSON, BLU DI TOLUIDINA, ECC.)
  • Esami speciali immunoistochimici:
    • tipizzazione di popolazioni cellulari epiteliali (CK AE1/AE3, CK7,CK20, HBME-1, PLAP, RACEMASI, CK 34BE12, P63, PSA, CALCITONINA)
    • tipizzazione di popolazioni cellulari emopoietiche e linfoidi (CD20, CD3, CD 30, CD5, Mieloperossidasi, glico-A, CD138, k, lambda, CD15,CD69 A, BCL-2)
    • tipizzazione di popolazioni cellulari mesenchimali (vimentina, S-100, CD31, CD 34, actina muscolo liscio, CD 117)
    • tipizzazione di popolazioni cellulari neuroendocrine e melanocitarie (CRO-A, TTF-1, HMB-45)
    • recettori ormonali e fattori prognostici (ER, PR, CERB-2, Ki 67, P53)
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Esami strumentali

  • Angiologia
    • Analisi spettrale
    • Capillaroscopia
    • Color doppler
    • Doppler pulsato e continuo
    • Duplex Doppler B. Scan
    • Eco Doppler
    • Flussimetria
  • Cardiologia
    • Doppler tissutale
    • Elettrocardiogramma
    • Elettrocardiogramma sotto sforzo (cicloergometro e/o treadmill)
    • Ecocardiografia color-doppler
    • Ecocardiografia sotto sforzo/treadmill
    • Ecocardiogramma (Mono-Bi)
    • Eco stress
    • Holter
    • Holter Pressorio
    • Masterizzazione dell’esame completo in DVD o CD-Rom
    • Miocardioscintigrafia
  • Dermatologia
    • Epiluminescenza
    • Esami e trattamenti di Tricologia
    • Terapie delle cellule
    • Trattamento malattie veneree
  • Gastroenterologia
    • Endoscopia indolore in sedazione profonda
    • Diagnosi sierologica della malattia celiachia
    • Diagnosi sierologica della malattia e mediante Breath Test dell’Helicobacter Pylori
    • Esami endoscopici con biopsia ed esame istologico
    • Test di predisposizione genetica sullo sviluppo del tumore al colon (MSH2-MLH1)
    • Trattamento endoscopico dei tumori intestinali
    • Videoendoscopia con magnificazione di immagine
      • Esofagogastroduodenoscopia
      • Rettoscopia
      • Colonscopia totale ed Ileoscopia
      • Eco endoscopia
  • Ginecologia
    • Cardiotocografia
    • Citopatologia
    • Colposcopia
    • Ecografia morfologica
    • Flussimetria fetale
    • Isterosalpingografia
    • Monitoraggio
    • Sonoisterografia
  • Medicina dello sport
    • Check sport
    • Spirometria
    • Test di Master (con ECG)
    • Test da sforzo (cicloergometro)
  • Medicina Nucleare
    • Follow-up del carcinoma della tiroide mediante utilizzo del TSH ricombinante
    • Linfoscintigrafia per la ricerca del linfonodo sentinella
    • Scintigrafia con leucociti marcati
    • Scintigrafia corporea globale con L 131
    • Scintigrafia delle paratiroidi
    • Scintigrafia miocardica
    • Scintigrafia ossea
    • Scintigrafia renale
    • Scintigrafia tiroidea
    • Terapia radio metabolica per i tumori della tiroide (in regime di ricovero protetto) e per gli ipertiroidismi
  • Neurologia
    • Elettroncefalogramma
    • Elettroneuromiografia
    • Trattamenti di Neuropsichiatria
  • Oculistica
    • Campimetria computerizzata
    • Esame della vista
    • Fluorangiografia
    • OCT
    • Retinografia bilaterale
  • Odontoiatria
    • Dentascan
    • Igiene orale
    • Odortodonzia
    • Terapia conservativa
  • Otorino
    • Aerosol
    • Audiometria in cabina silente
    • Fibrorinolaringoscopia
    • Impedenzometria
    • Inalazioni
    • Insufflazioni
    • Rinomanometria
  • Pneumologia
    • Spirometria
  • Urologia
    • Biopsia prostatica ecoguidata
    • Cistografia
    • Cistoscopia
    • Uretroscopia
    • Urodinamica

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Fisiochinesiterapia

  • Baropodometria
  • Chiroterapia
  • Delos
  • Diadinamica
  • Fitoterapia
  • Ginnastica correttiva e posturale
  • Laserterapia
  • Linfodrenaggio
  • Magnetoterapia
  • Mesoterapia
  • Onde d’urto
  • Pedana stabilometrica
  • Raggi I.R./U.V.
  • Rieducazione neuromotoria
  • Tecar Terapia
  • TENS
  • Ultrasuoni

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Trattamenti medicina estetica

  • Cavitazione
  • Elettroliposi
  • Imp. Collagene
  • Laser depilazione definitiva
  • Linfodrenaggio
  • Mesoterapia
  • Ozonoterapia
  • Peeling Ac. Glicolico/TCA
  • Trattamento antiacne
  • Trattamento anticellulite
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Trattamenti oncologia medica

  • Ago aspirato mammario eco guidato con esame citologico
  • Diagnosi e pianificazione terapeutica
  • Esame citologico
  • Follow-up personalizzato
  • Prevenzione oncologica
  • Psicologia oncologica e psicoterapia di supporto
  • Radioterapia oncologica (Acceleratore lineare)
  • Risonanza Magnetica Nucleare (1,5T)
  • Somministrazione e sorveglianza trattamenti antiblastici:
    • Chemioterapia
    • Terapie biologiche
    • Trattamenti integrati chemio-radioterapici
  • TAC
  • Test di predisposizione genetica sullo sviluppo del tumore al colon (MSH2-MLH1)
  • Test di predisposizione genetica allo sviluppo del tumore alla mammella e all’ovaio (BRCA1-BRCA2)
  • Trattamento endoscopico dei tumori intestinali
  • Tumor markers

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